Über sich stetig ändernde Regularien in der Medizinprodukte-Branche lässt sich vieles sagen. Und noch mehr schreiben. Für TÜV Süd entwickelt herr schmidt Blog-Beiträge, die u.a. die Medical Device Regulation (MDR) oder die Anforderungen an europäische bzw. globale Zulassungen thematisieren. Für ganz Neugierige zu lesen unter: https://e-ssentials.meddev.tuv-sud.com/